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Central do Corpo Caloso


A rede brasileira de informações e comunicação para pessoas com anomalias cerebrais que envolvem o corpo caloso, suas famílias e os profissionais que trabalham com elas.

segunda-feira, 4 de junho de 2012

Quem sou


Sou uma mãe cujo filho recebeu o diagnóstico de ACC aos 8 meses de idade.
Uma mãe que acredita nas habilidades de seu filho e que quer aprender e compartilhar sobre como potencializar essas habilidades de forma alegre.
Meu desejo é reunir informações positivas, ferramentas de terapias e de ensino, bem como o depoimento de diferentes famílias de pessoas diagnosticadas com ACC.
Este é um lugar onde todos podem postar comentários e dar a sua própria informação em um esforço para ajudar os outros. Sua contribuição é significativa, útil e valorizada por todos nós.