Corpo Caloso - Animação NODCC

Essa animação foi criada para ensinar a respeito do CORPO CALOSO e seu importante papel no funcionamento do nosso cérebro em atividades comuns da vida, bem como para conscientizar sobre os desafios enfrentados por pessoas que não têm o corpo caloso funcionando como deveria.


A produção é da National Organization for Disorders of the Corpus Callosum, e a tradução/legenda da equipe de pais da Central do Corpo Caloso.

Este artigo pertence à "Agenesia do Corpo Caloso" . Não copie nenhum conteúdo (texto ou imagem) sem nossa expressa autorização! Artigo 184 do Código Penal.

Cadastro "Central do Corpo Caloso"

Estamos reformulando a Central do Corpo Caloso a fim de que, mesmo sendo um trabalho voluntário, se desenvolva da melhor forma possível para crescermos unidos como famílias que oferecem o melhor para os nossos filhos e uns para os outros. 

Essa ficha é o cadastro das famílias que fazem parte da Central, portanto, para fazer parte do grupo (entrar ou permanecer) será preciso preencher, ok?!

As informações pessoais são para uso interno e NUNCA serão divulgadas.

Obtendo informações sobre os interesses e necessidades das famílias, poderemos direcionar nosso trabalho de forma mais eficaz.

Basta clicar neste link: AQUI, preencher o cadastro e enviar.

Contamos com sua participação.








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Dia Mundial de Conscientização sobre o Corpo Caloso.

Neste dia 2 de Julho de 2015, está sendo lançado pela primeira vez o Dia Mundial de Conscientização sobre o Corpo Caloso.

Por ser a metade do ano, o dia 02 de Julho foi escolhido, simbolizando a estrutura física do corpo caloso e onde ele se localiza (ou deveria estar), que é no meio do cérebro, ligando os dois hemisférios.

AUS DOCC , NODCC, corpal e CCC- Brasil, apoiam este movimento.

Para entender:

O corpo caloso é um feixe de fibras muito importante que liga os dois hemisférios do cérebro, fazendo a comunicação de informações entre eles. 

Algumas pessoas nascem com uma malformação do corpo caloso, que pode afetar as habilidades sociais e de linguagem, visão e audição, bem como coordenação física e desenvolvimento neurológico.

Incentivar as pesquisas a respeito do corpo caloso (ainda tão raras no Brasil), é um dos nossos objetivos.

Ainda mais: divulgar informações, formar um círculo de relacionamentos entre famílias com indivíduos portadores deste distúrbio, desenvolver atividades e estratégias para melhorar a qualidade de vida das crianças e das famílias (em todo o âmbito relacional), são os principais objetivos da Central do Corpo Caloso Brasil. 

É o que temos feito nesses 3 anos de trabalho e pretendemos fazer muito mais.

Durante todo o dia, nossa fanpage Central do Corpo Caloso, estará divulgando informações a respeito do corpo caloso, bem como depoimentos de mães de crianças com distúrbios.

Convidamos você a participar divulgando em sua rede de amigos,

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Características comportamentais comuns em indivíduos com Distúrbios no Corpo Caloso (DCC)

Características comportamentais comuns em indivíduos com Distúrbios no Corpo Caloso (DCC)

Esta é uma visão geral das características comportamentais que são muitas vezes evidente em indivíduos com DCC:

- Atrasos para atingir metas do desenvolvimento (por exemplo, andar, falar, ler). Os atrasos podem variar de muito sutil para altamente significativos.

-  Falta de coordenação motora, particularmente em habilidades que exigem a coordenação de esquerda e direita de mãos e pés (por exemplo, nadar, andar de bicicleta, amarrar sapatos).

- Hipersensibilidade a determinados estímulos sensoriais (por exemplo, texturas alimentos, certos tipos de toque), mas muitas vezes com uma alta tolerância à dor.

- Dificuldades em tarefas multidimensionais, tais como o uso de linguagem em situações sociais (por exemplo: piadas, metáforas), respostas motoras adequadas à informação visual (por exemplo, pisar no pé dos outros, caligrafia  fora da página), uso de raciocínio complexo, criatividade e resolução de problemas (por exemplo, lidar com requisitos de matemática e ciências no ensino médio e do ensino médio). 

 
- Desafios com interações sociais devido à dificuldade em imaginar potenciais consequências de comportamento, sendo insensível aos pensamentos e sentimentos dos outros, e mal-entendidos na impossibilidade de ler pistas sociais (por exemplo: não reconhecer emoções comunicadas pelos tom de voz).

- Problemas de processamento mental e social se tornam mais aparentes com a idade, com problemas particularmente evidentes na escola secundária até a idade adulta.

- Visão limitada seu próprio comportamento, problemas sociais e desafios mentais.

Fonte de informação: NODCC

Nossa observação:
Conhecer tais características devem servir para compreendermos as pessoas com DCC e para oferecermos um tratamento e estimulação adequados. Nunca use essas informações para rotular ou acomodar-se com a situação.



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Novas conexões cerebrais e o Corpo Caloso

Neurocientistas brasileiros esclarecem antigo paradoxo que, há décadas, intrigava a comunidade científica. Em descoberta inédita, eles identificaram duas novas vias de comunicação entre os dois hemisférios do cérebro.

Imagine-se como ‘cobaia’ de um experimento neuropsicológico. Sem pânico – ninguém abrirá seu cérebro nem implantará eletrodos em seus miolos.

O teste é deveras simples: por debaixo de uma mesa, sem que você veja, o cientista colocará em sua mão esquerda um objeto qualquer – como, por exemplo, uma chave. Sua tarefa será apenas senti-la por meio do tato. E, em seguida, deverá dizer ao pesquisador o nome do objeto que você identificou.

Pessoas ditas normais não teriam problema algum em realizar esse teste. As informações táteis captadas pela mão esquerda são enviadas ao hemisfério direito do cérebro. Mas, para que se possa expressar verbalmente a ideia de que é uma chave, a informação terá de ser transferida do hemisfério direito – que recebeu os estímulos – para o hemisfério esquerdo – o responsável pela linguagem. Essa comunicação é feita principalmente por meio de uma estrutura cerebral que os cientistas chamam de corpo caloso: um conjunto compacto de fibras nervosas que funcionam como verdadeiros ‘cabos’ de transmissão entre os dois hemisférios.

A ausência do corpo caloso impede a comunicação eficaz entre os dois hemisférios do cérebro. E, pela lógica, pacientes que já nasceram sem essa estrutura deveriam apresentar essa incapacidade

Acontece que algumas raras pessoas já nascem sem essa estrutura – quadro conhecido como agenesia do corpo caloso. Outras sofrem sua interrupção cirúrgica, em uma operação chamada de calosotomia – em geral para tratamento de casos graves de epilepsia.

Mas algo parecia não fazer sentido. Pois pacientes cujo corpo caloso é retirado cirurgicamente são, normalmente, incapazes de realizar com sucesso o teste neuropsicológico proposto no segundo parágrafo. E o motivo é um tanto óbvio: a ausência do corpo caloso impede a comunicação eficaz entre os dois hemisférios do cérebro. E, pela lógica, pacientes que já nasceram sem essa estrutura também deveriam apresentar a mesma incapacidade. Entretanto, eles realizam o teste de maneira exitosa – de fato, não apresentam dificuldade alguma em reconhecer o objeto. Por quê?

Tal estranheza desafiou gerações de cientistas. E entrou para a literatura como ‘o paradoxo de Sperry’ – pois o fenômeno fora estudado pelo neurocientista estadunidense Roger Sperry (1913-1994), laureado com o Nobel de medicina e fisiologia em 1981.

Após décadas de incertezas e dúvidas, novos dados finalmente esclarecem o intrigante mistério. Os méritos vão para uma dupla brasileira de neurocientistas: Fernanda Tovar-Moll e Roberto Lent, da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e do Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino, em parceria com uma extensa equipe de colaboradores.

Paradoxo esclarecido

“Sabíamos que os hemisférios de pessoas nascidas sem o corpo caloso se comunicavam de alguma maneira, mas ainda não sabíamos como”, diz Tovar-Moll à CH On-line. “Com técnicas avançadas de mapeamento do cérebro, conseguimos identificar dois feixes anômalos que promovem essa conexão.” Os resultados foram publicados esta semana no periódico Proceedings of the National Academy of Sciences, nos Estados Unidos.

Conexões funcionais (em amarelo) entre os dois hemisférios cerebrais (em azul e vermelho). Em um paciente saudável (A), as regiões são conectadas estruturalmente por meio do corpo caloso. Em pacientes nascidos sem essa estrutura (B e C), a conexão é feita por vias alternativas. (imagem: Tovar-Moll et al/ PNAS)

Foram estudados seis pacientes, todos nascidos sem o corpo caloso. Eles tinham entre 6 e 40 anos. Neles, os testes mostraram que a comunicação entre os dois hemisférios era praticamente igual àquela vista em um grupo controle formado por indivíduos normais. “Entre os pacientes nascidos sem o corpo caloso, porém, observamos estruturas de conexão alternativas entre os dois hemisférios”, observa Tovar-Moll. “São estruturas não observadas em pessoas que têm o corpo caloso.”

São dois canais alternativos de comunicação entre os hemisférios. “Eles ligam a região do córtex parietal superior bilateralmente”, detalha a neurocientista. É uma área relacionada, entre outras coisas, ao reconhecimento tátil.

A explicação do fenômeno, diz a pesquisadora, está associada ao que chamamos de plasticidade cerebral.

Reorganização do cérebro

Plasticidade cerebral é uma instigante propriedade do cérebro – segundo a qual ele é capaz de se remodelar, reorganizar e readaptar a novos contextos de acordo com novas necessidades que eventualmente se coloquem em seu caminho.

“Um paciente vitimado por acidente vascular cerebral pode, por exemplo, ter alteração de fala ou linguagem e, meses depois, recuperá-las; e é exatamente a plasticidade cerebral que está por trás disso”, explica Tovar-Moll.

Da mesma forma, quando uma criança nasce sem o corpo caloso, seu cérebro consegue de alguma maneira se remodelar para compensar a ausência dessa estrutura. Essa compensação, acreditam os pesquisadores, acontece ainda durante o desenvolvimento do cérebro.

A imagem mostra, em verde e azul, outros dois feixes anômalos de comunicação entre os hemisférios cerebrais, mas com função ainda desconhecida. (imagem: Tovar-Moll et al/ PNAS)

Os autores do novo estudo sugerem que conexões cerebrais nas primeiras fases do desenvolvimento do órgão podem ser radicalmente modificadas – provavelmente em resposta a fatores ambientais ou genéticos –, chegando a formar conexões anômalas alternativas. “É o que chamamos de ‘plasticidade de longa distância’”, diz Tovar-Moll.

Diversas doenças mentais podem ser associadas a padrões anormais de conexão entre distintas regiões cerebrais. É por isso que o entendimento mais detalhado desses mecanismos pode oferecer novo horizonte investigativo no tratamento de diversas desordens neurológicas.

Curiosidade: esses estudos requerem capacidade computacional elevadíssima. Como reporta o biólogo e jornalista Carl Zimmer, em recente edição da National Geographic, um mapeamento preciso de um único cérebro humano usaria nada menos que 1,3 bilhão de terabytes – metade da capacidade computacional de armazenamento que a humanidade tinha em 2012.

Henrique Kugler
FONTE: Ciência Hoje On-line

Brasileiros descobrem novas estruturas no cérebro

Texto de Herton Escobar

Cientistas do Rio descobriram dois feixes alternativos de neurônios que conectam os hemisférios de pessoas que nascem sem o corpo caloso no cérebro. Estudo foi publicado na revista PNAS.

FOTO: Imagem mostrando a localização de um dos feixes alternativos descobertos pela pesquisa, em amarelo. Os círculos vermelho e azul são as regiões do cérebro conectadas por ele. Crédito: IDOR

Cientistas brasileiros podem ter resolvido um mistério de certa forma “fantasmagórico”, que assombra anatomistas e neurocientistas há quase meio século: Como informações são transmitidas de um hemisfério para outro no cérebro de pessoas que nascem sem o corpo caloso?

O corpo caloso, para entender o mistério, é uma estrutura fundamental que conecta os dois hemisférios do cérebro (esquerdo e direito) como uma ponte de cabos neuronais (axônios), através dos quais as informações transitam de um lado para outro do órgão conforme necessário. Essa ponte não chega a ser vital — pois há pessoas que nascem e vivem naturalmente sem ela –, mas é extremamente importante para o funcionamento normal do cérebro.

Pessoas que tiveram o corpo caloso cortado cirurgicamente — algo que se fazia no passado, como tentativa de tratamento para uma série de distúrbios psíquicos e epilepsia — sofrem com uma série de sequelas. Entre elas, a incapacidade de verbalizar o nome de objetos que são tocados com a mão esquerda, porque o reconhecimento tátil do objeto é processado pelo hemisfério direito, mas a fala é controlada primordialmente pelo hemisfério esquerdo, e o sinal não consegue passar de um lado para outro. Ou seja, o paciente segura o objeto e o reconhece com o hemisfério direito, mas não é capaz de dizer seu nome com o hemisfério esquerdo, porque a informação tátil que é gerada de um lado não consegue se conectar com a região de processamento da fala do outro lado.

No final da década de 1960, porém, o neurocientista Roger Sperry descobriu que pessoas que já nascem sem o corpo caloso não têm esse problema: elas podem reconhecer e falar o nome de qualquer objeto, independentemente da mão que estejam usando para segurá-lo. Ótimo! Mas como? Ninguém sabia dizer como um hemisfério se comunicava com o outro na ausência do corpo caloso, e isso ficou conhecido desde então como o “paradoxo de Sperry”.

Agora, pesquisadores brasileiros ligados principalmente ao Instituto D’Or e à Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) parecem ter finalmente resolvido esse paradoxo. Eles investigaram o cérebro de pacientes com disgenesia (ausência congênita) do corpo caloso e descobriram que eles possuem duas “pontes” alternativas de cabeamento neuronal, que transferem informações de um hemisfério para outro — restaurando assim, ao menos parcialmente, as funções normalmente executadas pelo corpo caloso. A descoberta foi feita por meio de técnicas avançadas de imageamento (ressonância magnética funcional e imagem do tensor de difusão). Ninguém teve seu cérebro cortado para isso.

FOTO: Um cérebro humano cortado ao meio no laboratório do pesquisador Roberto Lent, na UFRJ, que é autor sênior do trabalho. O corpo caloso é essa estrutura branca e achatada no meio. Crédito: Herton Escobar/Estadão

Rotas alternativas. Esses feixes não existem nas pessoas normais, segundo a pesquisadora Fernanda Tovar-Moll, que assina o trabalho como primeira autora na edição desta semana da revista PNAS (link para o estudo: http://migre.me/jaHEV). “São vias alternativas que se formam no cérebro desses pacientes para compensar a ausência do corpo caloso”, disse ela ao Estado.

A exemplo do corpo caloso, essas vias alternativas são construídas de aglomerados de axônios, mas não foi possível estimar quantas “fibras” estão presentes em cada feixe (o corpo caloso tem aproximadamente 200 milhões de axônios). “Para calcular isso seria preciso fazer uma análise do cérebro pós-morte”, explica Fernanda. A espessura dos feixes, segundo ela, varia de um paciente para outro, mas eles têm mais ou menos “o calibre de uma caneta”. Ou seja, são estruturas robustas, que poderiam ser facilmente dissecadas com um bisturi.

Seja qual for o número de axônios dentro deles, a funcionalidade dos feixes foi comprovada pelos testes de reconhecimento tátil de objetos, nos quais os pacientes sem corpo caloso se saíram tão bem quanto os indivíduos sadios (controle), segundo o estudo.

Foram avaliados seis pacientes com disgenesia do corpo caloso, de ambos os sexos, com idades entre 6 e 33 anos. Todos tinham os dois feixes alternativos no cérebro, aparentemente desde o nascimento. Os cientistas especulam que os feixes sejam formados ainda nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário, quando a plasticidade anatômica do cérebro ainda é bastante alta, como forma de compensar a ausência do corpo caloso.

O que não significa, necessariamente, que o problema esteja resolvido desde o início. As manifestações clínicas da ausência do corpo caloso nos adultos variam muito: desde casos de retardo mental severo até casos aparentemente assintomáticos. “Tem gente que não sabe de nada, vai fazer uma ressonância por causa de uma dor de cabeça e descobre que não tem corpo caloso”, relata Fernanda. “Os efeitos são extremamente variáveis.” E os cientistas não sabem explicar porquê.

Ou seja: um paradoxo foi resolvido, mas ainda há muitos mistérios para se pesquisar. Imagine só!

Fonte: Estadão

1º Encontro da Central do Corpo Caloso - veja como foi

O 1º Encontro  da Central do Corpo Caloso aconteceu em Campinas, no mês de Julho e contou com o apoio de diferentes profissionais e pessoas físicas.

Recebemos famílas de vários estados brasileiros e tivemos o prazer de conhecer crianças com ACC/DCC seus pais e alguns familiares que acompanharam.

Foi muito bom saber que o que aconteceu naquele dia teve início no dia em que cada mãe/pai sentou-se em frente ao computador e decidiu pesquisar a respeito do corpo caloso e ao pesquisar encontrou uma mãe  disposta a expor e compartilhar um pouco da experiência da sua família. 

Cada um com um sentimento, uma história, um contexto. Alguns durante a gestação, outros com o filho bebezinho, outros com o filho já grandinho, outros adolescentes e ainda aqueles com 50 anos! 

Recebemos contatos de pessoas de todos os cantos do Brasil, bem como de brasileiros que moram fora do país e de estrangeiros que se arriscam na comunicação de um idioma diferente.

Há também terapeutas, assistentes sociais, educadores e até conselho tutelar que nos procuram buscando algum tipo de orientação e informação a respeito de um diagnóstico tão diferente e pouco conhecido.

É uma honra e uma imensa satisfação poder trocar experiências, contribuir com um pouco de informação e dar uma palavra de incentivo e apoio a todos que nos procuram.

Nosso lema tem sido: mesmo que nossos passos sejam pequenos, nós não iremos parar de caminhar e se não há nada pronto, então iremos construir juntos!

Veja um pouco deste dia tão significativo para nós.

O Local

Aqui o prédio da Therapies- Centro de Reabilitação Intensiva, em Campinas, onde foi realizado o 1º Encontro da Central do Corpo Caloso no Brasil.

Os participantes receberam uma pasta com a programação prevista, crachá de identificação, caneta e papéis para anotações. As mães receberam ainda uma lembrança: um pingente perfumado, com as cores da Central do Corpo Caloso, carinhosamente confeccionado pela TJP Clínica de Terapia Ocupacional e Psicopedagogia

Famílias Especiais

Através de uma conversa descontraída, a Area Coach do MOPS Brasil, Cristina Cardoso, palestrou sobre "Famílias Especiais".

Além de uma mensagem de conforto aos corações, através de várias dicas práticas ela nos orientou para uma melhoria da qualidade de vida cotidiana:

- dos casais, incentivando-os a serem grandes parceiros na vida e no casamento, 

- das mães como mulheres (e não só como mães!), 

- nos relacionamentos com os filhos, com os familiares, com os amigos...

Ela ainda deu dicas para quem é amigo de famílias especiais.

No final, Cristina ressaltou a importância do apoio deixando a frase: "Acima de tudo, amem-se uns aos outros como se sua vida dependesse disso!"

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Num segundo momento, os papais foram liberados para o café. A intenção foi oferecer um momento em que os pais tivessem liberdade para se conhecerem e conversar com liberdade.

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Auto-maquiagem

Enquanto eles trocavam experiências, as mamães tiveram a oportunidade de receber orientações da profissional Viviane Ischio, em uma aula de auto-maquiagem.

A professora de make, nos ensinou a usar alguns truques e produtos para uma maquiagem rápida e básica, porém importante para realçar a beleza de cada mamãe.

A correria do dia-a-dia, o estresse entre uma consulta, um exame e todas as terapias, nos deixa abatidas e com aspecto muito cansado. Quando temos a postura de olhar para nós, não só como mães, mas também como mulheres e tomamos a decisão de cuidar também de nós mesmas, ficamos revigoradas.

É importante não nos esquecermos do cuidado próprio, da nossa saúde, da nossa aparência, do nossos sentimentos e dos nossos relacionamentos.

Para incentivar ainda mais, foram distribuídos entre as mães brindes diversos: produtos Mary Kay, bijouterias e artesanato.

(Atenção para os olhos atentos da participante mirim!)

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Café e conversa

Chegou a hora do café de todos juntos, mamães, papais, filhos e profissionais.

Iniciamos com os parabéns para o JM, que com muita gratidão da família, comemorou seu 5º ano de idade juntamente com esse grupo lindo de famílias de crianças com ACC/DCC.

Ele estava muito feliz e confortável em meio ao grupo.

O café MA-RA-VI-LHO-SO foi servido pela carinhosa equipe da Uai Gourmet.

Além do capricho na organização da mesa, da variedade e qualidade dos alimentos e disposição, o carinho e a alegria expressos pelos administradores da Uai Gourmet, fizeram toda a diferença nesse momento.

Embora eu não tenha a foto de tudo, tivemos diversos tipos de lanchinhos, salgados, bolos, pãezinhos, bolachichas, geléias, creme de avelã, também tivemos canjica,  frutas, iogurtes, sucos e o café todo lindo e delicioso.

As famílias ficaram à vontade para conversar, conhecer um pouco de cada pai/mãe/criança, trocar experiências sobre o comportamento, medicamentos, terapias, exames, especialistas, etc...etc...sobre a luta de cada dia, as dificuldades e as superações.

As crianças tiveram um espaço para brincarem durante o encontro: espaço livre, cama elástica e alguns puffs para decanso.

Musicoterapia
O Musicoterapeuta Andre Atmo Prem Lopes apresentou um panorama histórico sobre a musicoterapia. Falou sobre a importância da música no desenvolvimento global da criança, sobretudo daquelas com problems neurológicos, bem como sobre a importãncia do uso intencional e didático da música nas terapias.

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Leitura do livro "ACC and Me"
Fábio, um dos pais que ajudou, fez a leitura do livro "ACC and Me", momento em que pudemos revisar sobre o conceito de "corpo caloso" e das  implicações práticas da sua falta ou malformação.
O pai também  comentou sobre a experiência de sua família na busca por tratamento e informações nos EUA. A filhinha dele tem ACC e Síndrome de Aicardi.

Comentários sobre o livro Knowing Alex: Life with Agenesis of the Corpus Callosum 

O pai, Alexandre, falou um pouco sobre suas impressões e aprendizagens através da leitura de: "Knowing Alex: Life with Agenesis of the Corpus Callosum",   um livro que tem dois autores: Alex, 24 anos, com ACC e sua mãe. No livro, ambos relatam a experiência de vida da família, as barreiras sociais, a inclusão escolar, a dinâmica familiar, etc.

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Therapies- Centro de Reabilitação Intensiva

A Therapies esteve aberta para que as famílias pudessem conhecer todo o espaço, os equipamentos e o método de trabalho. 

A clínica conta com equipamentos avançados e importados, atualização frequente de seus profissionais que buscam as novidades mais recentes no exterior, tanto no que diz respeito a equipamentos, quanto à formação .

Além disso, ainda oferece às famílias, conforto e atendimento humanizado.

A Fisioterapeuta responsável, Marina Junqueira, apresentou o método Therasuit, falou sobre as abordagens oferecida pela Therapies, sobre a importância da sintonia entre os diferentes profissionais que trabalham com a criança (Fisio, Fono, TO, Músico, etc), dentre outras orientações.

Ela tratou ainda sobre um tema de muita importância para o conhecimento dos pais de crianças com dificulades neurológicas: a neuroplasticidade.

Foi um dia empolgante, cercado por pessoas preciosas.

Queremos expressar nossa gratidão a todos que se envolveram, que colaboraram com suas doações e com seus serviços. 

Queremos agradecer a todos os participantes e dizer que o nosso desejo é que possamos sempre caminhar juntos!

Rumo ao próximo encontro!!! Vamos?

(foto: Cacá Dominique)

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